Ноябрь 2021
Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
1234567
891011121314
15161718192021
22232425262728
2930  

Больному SMA Саше Архипову собрали необходимые 150 млн рублей на лечение

29.01.21

28 января сбор средств на лекарство объявили закрытым. Деньги родители мальчика из Ефремова собирали 11 месяцев. У ребенка серьезное генетическое заболевание – спинально-мышечная атрофия (SMA). Чтобы вылечить его, нужна инъекция ZOLGENSMA стоимостью 2 миллиона долларов. И теперь ребенок ее получит.
— Господи, спасибо тебе! Люди, дорогие наши люди! Спасибо вам, потому что без вас ничего не получилось бы! Вы такие разные, такие чудесные! Спасибо, Мария @mkozhevnikova, Вы — удивительная! Спасибо, Марина, Вы наш главный Волшебник! Спасибо, родная область, что помогла продержаться! Нет слов и нет сил… Я снова плачу, но это слезы счастья и надежды, — сообщает радостную новость инстаграм smaylik_sasha.
Напомним, что серьезный недуг у Саши диагностировали в конце 2019-го. Такое бывает при совпадении определенных генов у родителей. Из-за мутации в организме ребенка появляется недостаток белка, что приводит к дисфункции нейронов в головном и спинном мозге. Без лечения ребенок умирает от дыхательной недостаточности, точнее просто задыхается.
Помочь мальчику раз и навсегда мог только укол ZOLGENSMA. Препарат Саше необходимо было ввести до 2 лет, но до этого времени нужное количество денег собрать не успели. Однако шансы на выздоровление у ребенка оставались. По новым правилам лечение можно провести не до возраста двух лет, а до того момента пока маленький пациент не наберет в весе 21 килограмм. Поэтому после двух лет ребенка посадили на строгую диету.

Собрать средства на него удалось благодаря известной актрисе Марии Кожевниковой.

 

Поделиться новостью:

Copy Protected by Chetan's WP-Copyprotect.